La ciudadana oriunda de Colonia Roca, contó ante las cámaras de este medio, la triste historia de su hijo, quien padece una enfermedad muy rara, llamada Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LOHN) y causa la perdida de la visión en las personas, tiene 10 años y está en tratamiento para no perder la vista, pero la Tiziano obra social que el posee no autoriza los lentes para mejorar su calidad de vida.
Es así que su mamá, María Elena de Jesús, contó su historia y como están transitando este difícil momento en su familia. “Soy la mamá de Tiziano, él tiene 10 años y este año se le dinástico Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber. Llegamos a este punto después de mucho tiempo, primero no sabíamos que era lo que él tenía, se hizo todo un proceso de mucho tiempo visitando a diferentes profesionales, en Concordia, luego fuimos a Paraná es ahí donde me dijeron que podía ser esta patología, seguimos haciendo estudios, nos derivaron a un Neuroftalmológico, el cual no estaba en la provincia. Nos fuimos a Buenos Aires, estuvimos con una Neuroftalmológica, la Dr. Martínez, en mayo nos atendió y determina esta posible enfermedad que es la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber. De ahí nos derivaron a Córdoba para hacer otros estudios, no tenían para hacer el estudio que nosotros necesitábamos, volvimos al Paraná y ahí luego de una luch, se logró hacer los estudios” los cuales “fueron muy costosos para nuestros ingresos pero gracias a la venta de rifas y la ayuda de muchas personas logramos reunirlos en 20 días”, dijo y aclaró que “él tiene mutual, pero no aportaron ayuda, solo pusieron trabas en el camino, fue una pelea con la obra social, con las derivaciones conseguir un profesional fue todo un tema” y después también “con la medicación que le mandaron para que no se siga propagando la enfermedad, toda una burocracia”, rezongó la madre de Tiziano.
